发生率分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

弱小功能性脉络膜叶绿体增多（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病症多展示出为斜视脉络膜叶绿体色素沉着发炎。亦同，美国查尔斯顿私立大学医院的 Lauren 等分享了一事例罕见的额头弱小功能性脉络膜叶绿体增多发炎，相关新闻报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 时尚杂志。

病症女功能性，24 岁，非裔美国人，无主诉病征，既往无肿胀疾病史。海马科定期检查辨认出额头后极部色素沉着。额头视力 20/30，海马压正常人。无白癜风和身体恶功能性，海马前节正常人，无葡萄膜哑和虹膜色素沉着，不顾虑为 Waardenburg 性疾病。

右海马 8 点钟位置可见一处羽毛状底部的黑色素沉着发炎，左海马 3 点钟正向也可见一直径较小的黑色素沉着发炎（右图 1）。海马底 OCT 辨认出额头相对来说的脉络膜增厚，皮层层无相对来说反常（右图 2）。

右图 1 为海马底照相：左海马 3 点钟（左右图）和右海马 8 点钟（右图表）可见脉络膜羽毛状底部弥漫功能性色素沉着发炎

右图 2 为海马底 OCT 右图像：额头脉络膜增厚，皮层层正常人

脉络膜叶绿体增多发炎才可顾虑的辨别诊断包括：嘴唇黑变病或海马皮肤黑变病，弥漫功能性脉络膜脑瘤，额头弥漫功能性葡萄膜叶绿体发炎以及本文提到的弱小功能性脉络膜叶绿体增多。

由于病症多无主诉病征，仅通过海马科定期检查辨认出反常，目前文献新闻报道的斜视弱小功能性脉络膜叶绿体增多病事例较多于，额头发炎仅有 4 事例，两事例为拉丁美洲人，两事例为白种人，除此以外为 43～60 岁。本文新闻报道的病症为最年轻的非裔病症。将会还只能更多的临床深入研究和组织病理学深入研究进一步了解到该病的发生发展，以及是否会缩减葡萄膜脑瘤的风险。

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编者： 杨洁